Injection Ampoules (Jangsaeng)

Препарат назначается натуропатом после консультации.

Данный товар оформляйте, пожалуйста, в отдельном заказе.

О препарате

Sahyang Injection — это комплексный инъекционный препарат, произведённый компанией Jangsaeng Joint Venture Corporation (КНДР, Пхеньян), на основе активированных компонентов мускуса (Moschus moschiferus) и глифорила. Препарат разработан в соответствии с традициями восточной медицины и стандартами фармакопеи КНДР, обладает сосудистым, нейрометаболическим, противовоспалительным и общеукрепляющим действием.

Действие препарата обусловлено природным мусконом — основным биоактивным компонентом мускуса кабарги, обладающим выраженной нейропротекторной, кардиопротекторной и противовоспалительной активностью. Препарат усиливает микроциркуляцию, снижает воспалительную реакцию, стабилизирует вегетативные функции и способствует восстановлению системной регуляции.

Sahyang Injection применяется в составе комплексной терапии при нарушениях церебрального кровообращения, ишемических и геморрагических инсультах, неврозах, вегетативных дисфункциях, а также при ревматических и нейроэндокринных расстройствах. Включён в национальные клинические схемы лечения в Северной Корее.

Форма выпуска: ампулы по 1 мл. Стандартная упаковка: 10 ампул. Цвет раствора: прозрачный, с лёгким жёлтым оттенком. Вводится внутримышечно один раз в день.

Препарат прошёл государственную сертификацию по стандарту № 31949:2007, соответствует требованиям стерильности, микробиологической чистоты и химического состава.

Фармакологические свойства

Противовоспалительное, нейропротекторное, кардиопротекторное, антиоксидантное, антиапоптотическое, сосудорасширяющее, ангиопротекторное, антигипоксическое, противоишемическое, антиагрегантное, иммуномодулирующее, вегетостабилизирующее, метаболическое, антистрессовое, нейромодулирующее, седативное (мягкое), адаптогенное.

Показания к применению

• Острые и хронические нарушения мозгового кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт), постинсультные нейрологические дефициты, сенильная и сосудистая деменция, церебрастенический синдром, когнитивные расстройства различного генеза (в том числе посттравматические и токсические), нейровегетативная дисфункция, астеноневротический синдром, тревожные расстройства, панические атаки, психосоматические расстройства с преобладанием вегетативных симптомов, цервикогенная головная боль, головокружение, синдром хронической усталости, последствия черепно-мозговой травмы.
• Заболевания сердечно-сосудистой системы: ишемическая болезнь сердца, постинфарктный кардиосклероз, нейроциркуляторная дистония, артериальная гипотензия, тахиаритмии на фоне вегетативного дисбаланса.
• Невралгии, невриты, невромиозиты, полинейропатии различного генеза, в том числе токсического и диабетического.
• Ревматоидный артрит, системная красная волчанка (в составе симптоматической терапии), ревматизм в неактивной фазе, миалгии неясной этиологии.
• Психоневрологические состояния с нарушением регуляции сна, эмоционального фона, периоды психоэмоционального переутомления, расстройства адаптации.
• Состояния, сопровождающиеся системным воспалением или эндотелиальной дисфункцией, а также хронические формы нарушений микроциркуляции.
• Используется как вспомогательное средство в реабилитационный период после тяжёлых соматических заболеваний, хирургических вмешательств, травм, острых инфекций.

Дозировка

• Стандартная терапевтическая доза составляет 1 мл внутримышечно 1 раз в сутки. Продолжительность курса зависит от характера и выраженности патологического процесса.
• При острых нарушениях мозгового кровообращения, постинсультных состояниях: 1 мл внутримышечно ежедневно, курс 15–20 дней, при необходимости повторный курс через 2 недели
• При хронической сосудистой недостаточности, сосудистой деменции, вегетативных дисфункциях: по 1 мл 1 раз в день, курсом 20–30 дней, возможна поддерживающая терапия по 2–3 инъекции в неделю в течение последующих 2 месяцев
• При заболеваниях сердечно-сосудистой системы (ИБС, артериальная гипотензия, нейроциркуляторная дистония): 1 мл в день в течение 20–25 дней
• При невралгиях, полинейропатиях, невромиозитах, миалгиях: 1 мл 1 раз в день, курс 15–20 дней
• В период психоэмоционального переутомления, тревожно-астенических расстройствах: 1 мл через день, курс 10–14 инъекций

Инъекции вводятся глубоко внутримышечно, предпочтительно в верхненаружный квадрант ягодичной мышцы. При необходимости возможно сочетание с ноотропами, сосудистыми и седативными препаратами по индивидуальной схеме под наблюдением специалиста.

Рекомендации при внутримышечном введении

Препарат Sahyang Injection может вызывать болезненные ощущения при внутримышечном введении. Для минимизации дискомфорта и предотвращения местных реакций рекомендуется:

• Вводить препарат медленно, в течение 1–2 минут, строго в верхненаружный квадрант ягодичной мышцы
• Перед введением ампулы подогреть в ладонях до температуры тела
• Использовать иглу не менее 40 мм длиной (для глубокого введения)
• После инъекции — лёгкий массаж места введения, прикладывание сухого тепла на 15–20 минут
• При выраженной болезненности — прикладывание примочки с бадягой (Badiaga) или капустного листа, слегка отбитого для высвобождения сока

При курсовом применении рекомендуется чередовать сторону введения (левая/правая ягодичная область) для профилактики инфильтратов.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к компонентам препарата, в том числе к натуральному мускусу и его производным.
• Острые психотические состояния, эпилепсия и неконтролируемые судорожные расстройства.
• Активная фаза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
• Выраженные нарушения сердечного ритма и проводимости, неконтролируемая артериальная гипертензия.
• Беременность и период грудного вскармливания — не рекомендуется применение без строгих показаний и медицинского наблюдения.
• Одновременное применение с антикоагулянтами и антиагрегантами — требует особой осторожности.
• Тяжёлые формы печёночной и почечной недостаточности.

Побочные эффекты

• Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд, гиперемию в месте инъекции, крайне редко — отёк Квинке.
• Со стороны центральной нервной системы могут наблюдаться головокружение, ощущение тревожности, повышенная возбудимость, бессонница (чаще при применении в вечернее время).
• Со стороны сердечно-сосудистой системы в отдельных случаях — ощущение сердцебиения, кратковременные нарушения ритма.
• Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, спастические боли в животе, расстройства стула.
• В месте инъекции возможно развитие болезненности, уплотнения, гиперемии или инфильтрата.
• При длительном применении или сочетании с антикоагулянтами — риск повышения кровоточивости.
• Все нежелательные реакции обратимы и, как правило, не требуют отмены препарата.

Синергия

Благодаря своим нейропротекторным, противовоспалительным и кардиопротекторным свойствам, Sahyang Injection DPRK может потенциально усиливать эффективность других препаратов при комплексной терапии. Например, его сочетание с ноотропами, сосудистыми и седативными средствами может способствовать улучшению микроциркуляции, снижению воспалительных процессов и стабилизации вегетативных функций.

Механизмы действия

• Препарат реализует свои эффекты за счёт комплекса биохимических механизмов, обусловленных действием мускона.
• Он ингибирует активацию ядерного фактора NF-κB, что приводит к снижению синтеза провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-1β, IL-6), уменьшению нейровоспаления и стабилизации клеточной среды.
• Активирует путь PI3K/Akt, способствуя выживанию нейронов, предотвращению апоптоза и ускоренной регенерации тканей.
• Усиливает экспрессию эндотелиальной NO-синтазы, нормализует сосудистый тонус и микроциркуляцию.
• Оказывает антиоксидантное действие, подавляя перекисное окисление липидов и стабилизируя митохондриальную функцию.
• Участвует в модуляции нейротрансмиттерных систем, включая ацетилхолин, дофамин и ГАМК, за счёт чего восстанавливаются когнитивные и вегетативные функции.
• Способствует нормализации вегетативной регуляции и адаптации к стрессовым воздействиям за счёт влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось.

Научное обоснование

• Фармакологическая активность мускона, основного действующего вещества мускуса кабарги (Moschus moschiferus), подтверждена рядом исследований in vitro и in vivo. В работе китайских исследователей (Liu et al., 2021) было показано, что мускон ингибирует активацию сигнального пути NF-κB и экспрессию провоспалительных цитокинов IL-1β, IL-6 и TNF-α, оказывая выраженное противовоспалительное и нейропротекторное действие
• Исследования, проведённые на модели ишемического инсульта у животных, показали, что мускон снижает объём инфаркта, нормализует поведение и уровень нейротрофинов (BDNF), оказывает антиапоптотическое действие и улучшает микроциркуляцию в головном мозге (Zhang et al., 2020).
• Кардиопротекторное действие мускона продемонстрировано в экспериментальных исследованиях на модели инфаркта миокарда: наблюдалось снижение уровня фиброза миокарда, нормализация экспрессии Bcl-2/Bax и восстановление сократительной функции сердца (Li et al., 2023).
• Кроме того, мускон усиливает нейрогенез, модулирует активность нейромедиаторов и улучшает когнитивные функции при хронической церебральной гипоперфузии (Sun et al., 2022).

Эти данные подтверждают научную состоятельность использования мускуса и его производных в составе комплексных схем терапии при цереброваскулярных, кардиологических и нейропсихических патологиях.

Состав препарата

• Очищенный мускус кабарги (Moschus moschiferus) в стандартизированном разведении. Мускус используется в активной форме, содержащей биодоступный мускон, с концентрацией, стандартизированной по содержанию основного ароматического кетона.
• Экстракт глифорила (растительного происхождения)
• Вода для инъекций, стабилизирующие и буферные вещества, соответствующие требованиям фармакопеи КНДР.
• Раствор не содержит консервантов, гормонов и искусственных стимуляторов.
• Цвет — от бесцветного до светло-жёлтого, без осадка.
• Биологическая активность компонентов подтверждена фармакологическими исследованиями.

Сертификат анализа

Сертификат анализа выдан Государственным институтом контроля лекарств КНДР на препарат Sahyang Injection производства Jangsaeng Joint Venture Corporation в соответствии с фармакопейным стандартом № 31949:2007.

Номер серии: SY-19007.

Дата анализа: 06.10.2019.

Дата производства: 28.09.2019.

Объём исследуемого раствора: 200 мл.

• Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость без осадка — соответствует.
• Содержание активного вещества: 15 250 мкг на 200 мл. Уровень pH: 5.6 (при норме 5.0–6.5).
• Бактериальные эндотоксины: не обнаружены.
• Микробиологическая чистота: рост бактерий, грибов и спор — не выявлен.
• Наличие механических включений — отсутствует.
• Маркировка, герметичность ампул и упаковка соответствуют утверждённым требованиям.

Заключение: препарат признан соответствующим стандарту КНДР № 31949:2007 и допущен к обращению в медицинских учреждениях страны.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в сухом, защищённом от света месте при температуре от +5 до +15 °C. Не допускать замораживания. Беречь от воздействия прямых солнечных лучей и нагрева. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения.

Производитель: Jangsaeng Joint Venture Corporation