Микстура МРС (Мужская Репродуктивная Система) - MRS (Male Reproductive System) Mixture (ABP)

Данный товар оформляйте, пожалуйста, в отдельном заказе.

Микстура МРС (Мужская Репродуктивная Система) – MRS (Male Reproductive System Mixture) (AsiaBioPharm)

Наименование: Микстура Мужская Репродуктивная Система, Male Reproductive System Mixture, Mischung für das männliche Fortpflanzungssystem, Mezcla para el sistema reproductor masculino, Mélange pour le système reproducteur masculin, مزيج الجهاز التناسلي الذكري, ยาสมุนไพรสำหรับระบบสืบพันธุ์ชาย, Эркак репродуктив тизими учун аралашма, Эркек репродуктив системасы үчүн аралашма, Kişi reproduktiv sistemi üçün qarışıq, Омехтаи низоми тавлиди мардона, Vyrų reprodukcinės sistemos mišinys, Vīriešu reproduktīvās sistēmas maisījums, Чоловіча репродуктивна система суміш, תערובת למערכת הרבייה הגברית

Основные показания к применению: Микстура МРС (MRS Mixture): хронический бактериальный простатит (N41.1), хронический абактериальный простатит/синдром хронической тазовой боли (N41.2), доброкачественная гиперплазия предстательной железы (N40), застойный простатит (N41.0), орхит (N45.0), эпидидимит (N45.1), орхоэпидидимит (N45.3), хронический везикулит (N49.0), хронический уретрит (N34.2), хронический уретропростатит (N41.3), функциональная эректильная дисфункция (F52.2), сосудистая эректильная дисфункция (N48.4), нейрогенная эректильная дисфункция (G99.2), преждевременная эякуляция (F52.4), астенозооспермия (N46.1), олигозооспермия (N46.0), тератозооспермия (N46.8), олигоастенотератозооспермия (N46.9), гипогонадизм первичный (E29.1), гипогонадизм вторичный (E23.0), варикоцеле (I86.1), застой крови в венозном сплетении малого таза (I87.8), хроническая тазовая венозная недостаточность (I87.9), воспалительные заболевания семенных пузырьков (N49.0), инфекционно-воспалительные заболевания мочеполовых путей (N39.0), простаторея (N42.8), снижение либидо (R37), синдром хронической усталости (G93.3), снижение андрогенной чувствительности тканей (E29.8), снижение фертильности неясного генеза (N46.9).

Показания к применению Микстуры МРС (Hedysarum alpinum) в составе терапевтических комплексов: аденокарцинома предстательной железы (C61), рецидивная гиперплазия предстательной железы после трансуретральной резекции (N40 + Z98.8), мужское бесплодие смешанного генеза (N46.9), хронические воспалительные заболевания органов малого таза при метаболическом синдроме (E88.81), орхоэпидидимит туберкулёзный (A18.1), хронический пиелонефрит вторичный (N11.1), синдром постинфекционной астении (R53.8), постковидная гипогонадная дисфункция (U09.9), синдром гипоталамо-гипофизарной недостаточности (E23.0), функциональная андрогенодефицитная энцефалопатия (G93.8), диабетическая микроангиопатия органов малого таза (E11.5 + I79.2), нейровегетативная дисфункция (F45.3), депрессивное расстройство, связанное с андрогенодефицитом (F32.8).

Основные фармакологические свойства Микстуры МРС (Hedysarum alpinum): адаптогенное, андрогенномодулирующее, противовоспалительное, сосудорасширяющее, антимикробное, антипаразитарное, антиоксидантное, антистрессорное, иммуномодулирующее, противоотёчное, анальгезирующее, спазмолитическое, регенераторное, антигипоксантное, нейропротекторное, эндотелиопротективное.

Состав препарата Микстура МРС (MRS Mixture): Формула препарата является коммерческой тайной AsiaBioPharm и не подлежит раскрытию. Микстура содержит 11 видов лекарственных растений, собранных в экологически чистых районах, прошедших ручную сортировку и многоступенчатую фитохимическую проверку. Все компоненты приготовлены по особой технологии мацерации и ферментативной активации, обеспечивающей сохранность природных биологически активных веществ, стабильность концентрации фитокомплекса и воспроизводимость терапевтического эффекта.

МИКСТУРА МРС (Мужская Репродуктивная Система) – MRS (Male Reproductive System Mixture) (AsiaBioPharm): расширенный протокол дозирования по группам заболеваний

Вводные допущения и единицы пересчёта: в технологии использовано 2000 г растительного сырья на 10 л мацерата (50 об.%). Эквивалент сырья в 1 мл ≈ 0,20 г. Соответственно: 10 мл ≈ 2,0 г сырья; 15 мл ≈ 3,0 г; 20 мл ≈ 4,0 г; 25 мл ≈ 5,0 г. Базовый целевой коридор суточной нагрузки для взрослых: 0,06–0,12 г/кг/сут в пересчёте на эквивалент сырья (консервативно → стандарт-интенсивно).

Общие правила приёма и титрации: принимать за 15–30 мин до еды; при чувствительном ЖКТ — после лёгкой пищи. Начинать со «стартовой» дозы 3–5 дней, далее титровать шагом 5 мл/сут (±2,5 мл × 2 приёма) под самочувствие и маркёры. Курс 21–30 дней, затем пауза 7–10 дней и повтор. При массе тела < 55 кг или низком АД — старт ниже; при массе > 90 кг — идти к верхней границе коридора. Допускается разведение дозы в 50–100 мл воды.

Контроль безопасности: самочувствие, АД/пульс 2–3× в неделю; общий анализ крови, при длительных курсах — АЛТ/АСТ; при необходимости — профильные урологические/андрологические маркёры (ниже по разделам).

Дозирование по клинико-нозологическим группам:

1) Хронический бактериальный простатит (N41.1), хронический абактериальный простатит/синдром хронической тазовой боли (N41.2): Старт: 10 мл × 2/сут (≈ 4 г/сут) 3–5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут (≈ 6 г/сут) 30 дней. Интенсивно (выраженная боль/отёк, масса ≥ 80 кг): 20 мл × 2/сут (≈ 8 г/сут) 14–21 день, затем перейти на 15 мл × 2/сут до 30-го дня. Повторы: 2–3 курса с паузами 7–10 дней. Контроль: NIH-CPSI, IPSS, дневник боли, общий анализ мочи, при рецидивах — посев (с антибиотикограммой), PSA по показаниям. Критерий титрации вниз: стойкое снижение боли/дизурии ≥ 50% по NIH-CPSI.

2) Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (N40): Старт: 10 мл × 2/сут 5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30 дней. При выраженной симптоматике (IPSS≥20) или массе ≥ 85 кг: 20 мл × 2/сут 21 день → 15 мл × 2/сут ещё 9 дней. Повторы 2–4 раза в год. Контроль: IPSS, остаточная моча (УЗИ), PSA по показаниям, дневник никтурии. Цель — снижение IPSS ≥ 5–7 пунктов за курс.

3) Эректильная дисфункция сосудистого генеза (N48.4), нейрогенная ЭД (G99.2), функциональные расстройства сексуальной функции (F52.2/F52.4): Старт: 10 мл × 2/сут 3–5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30 дней. Интенсивно (эндотелиальная дисфункция/метаболические факторы): 20 мл × 2/сут 21–30 дней. Контроль: IIEF-5, офисное АД/ЧСС, при необходимости — допплерография кавернозного кровотока. Критерий перехода на стандарт-интенсивно: IIEF-5 < 17 при массе ≥ 75 кг.

4) Нарушения сперматогенеза: олигозооспермия (N46.0), астенозооспермия (N46.1), тератозооспермия (N46.8), олигоастенотератозооспермия (N46.9): Старт: 10 мл × 2/сут 7 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут не менее 60–90 дней (полный цикл сперматогенеза). Интенсивно (масса ≥ 85 кг или выраженные отклонения по Крюгеру/подвижности): 20 мл × 2/сут первые 21–30 дней → далее 15 мл × 2/сут до 90-го дня. Контроль: спермограмма (Д0, Д60/Д90), общий/свободный тестостерон, SHBG. Цель: рост концентрации/подвижности/нормальных форм; при достижении целевых значений — перейти на поддерживающий режим 10–15 мл/сут 4–6 недель.

5) Варикоцеле (I86.1), хроническая тазовая венозная недостаточность/застой венозной крови малого таза (I87.8/I87.9): Старт: 10 мл × 2/сут 5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30 дней. Интенсивно: 20 мл × 2/сут 21 день → 15 мл × 2/сут 9 дней. Курсы повторять 2–3 раза с паузами 10 дней. Контроль: венозный допплер малого таза/семенного канатика, дневник тяжести/болей, при необходимости — компрессионный режим по рекомендации врача.

6) Уретрит хронический (N34.2), уретропростатит (N41.3), рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей неуточнённые (N39.0): Старт: 10 мл × 2/сут 3–5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 21–30 дней. При тенденции к рецидивам/биоплёнкам: 20 мл × 2/сут 14–21 день → 15 мл × 2/сут до 30-го дня. Контроль: общий анализ мочи, посев мочи при рецидивах, оценка дизурии. Профилактический режим между курсами: 10 мл/сут 14 дней.

7) Орхит (N45.0), эпидидимит (N45.1), орхоэпидидимит (N45.3) — восстановительный этап (после острого периода): Старт: 10 мл × 2/сут 5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 21–30 дней. Интенсивно (поствоспалительный болевой синдром): 20 мл × 2/сут 14 дней → 15 мл × 2/сут 14–16 дней. Контроль: УЗИ мошонки по показаниям, болевая шкала, ОАМ.

8) Гипогонадизм первичный (E29.1) и вторичный (E23.0); снижение андрогенной чувствительности тканей (E29.8): Старт: 10 мл × 2/сут 5–7 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30–60 дней. Интенсивно (масса ≥ 85 кг, выраженный дефицит): 20 мл × 2/сут 30 дней. Контроль: общий/свободный тестостерон, SHBG, при необходимости — ЛГ/ФСГ; оценка либидо/энергии. Поддержка после стабилизации: 10–15 мл/сут 4–6 недель.

9) Доброкачественные воспалительные заболевания семенных пузырьков (N49.0): Старт: 10 мл × 2/сут 5 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30 дней. При болевом фенотипе/гемоспермии в анамнезе: 20 мл × 2/сут 14–21 дней → 15 мл × 2/сут до завершения курса. Контроль: жалобы, УЗИ по показаниям, анализ эякулята (лейкоцитоз).

10) Сопутствующие метаболические и сосудистые факторы: диабетическая микроангиопатия органов малого таза (E11.5 + I79.2), метаболический синдром (E88.81), синдром хронической усталости (G93.3): Старт: 10 мл × 2/сут 5–7 дней. Стандарт: 15 мл × 2/сут 30–60 дней. Интенсивно (масса ≥ 90 кг или выраженная эндотелиальная дисфункция): 20 мл × 2/сут 21–30 дней. Контроль: офисное АД, гликемия/НbA1c по основному заболеванию, оценка утомляемости (VAS/CFQ), при необходимости — допплер сосудов полового члена.

Индивидуализация по массе тела (правило большого пальца):

Суточный объём (мл) ≈ масса (кг) × 0,3–0,6. Делить на 2 при двукратном приёме. Примеры: 60 кг → 18–36 мл/сут; 75 кг → 22–45 мл/сут; 90 кг → 27–54 мл/сут.

Критерии коррекции дозы:

Повышать на 5 мл/сут при сохраняющейся интенсивной симптоматике после 5–7 дней стандарта; снижать на 5 мл/сут при снижении АД < 100/60 мм рт. ст., выраженной седации днём, дискомфорте ЖКТ (перейти на приём после еды/разведение).

Совместимость и интервалы:

Из-за фармакокинетической модуляции отдельных транспортёров/ферментов компонентами формулы соблюдать интервал ≥ 2 ч с сильными индукторми/ингибиторами CYP и P-gp. Алкоголь, гипотензивные и седативные средства — с осторожностью (контроль АД/сонливости).

Структура курсов:

Базовый цикл 30 дней приёма / 7–10 дней пауза, 2–3 повтора. При нарушениях сперматогенеза — 60–90 дней непрерывно с оценкой спермограммы на Д60/Д90; далее поддержка 4–6 недель 10–15 мл/сут.

Фармакологические свойства, фармакокинетика и механизмы действия растительных компонентов Микстуры МРС:

— Растение 1 — регулятор нейроэндокринного баланса; активирует гипоталамо-гипофизарно-гонадную ось, повышает секрецию тестостерона, усиливает сперматогенез, улучшает тканевую трофику яичек и предстательной железы; повышает уровень NO и улучшает микроциркуляцию.

— Растение 2 — адаптоген и антигипоксант; усиливает митохондриальный обмен и устойчивость к стрессу, снижает кортизол, стимулирует андрогенорецепторы, улучшает психоэмоциональное состояние и эректильную функцию.

— Растение 3 — уроантисептический и противовоспалительный компонент; ингибирует COX-2 и NF-κB, уменьшает отёк и гиперплазию тканей предстательной железы, подавляет рост бактерий и грибов, регулирует баланс слизистых в урогенитальном тракте.

— Растение 4 — источник глюкозинолатов и изотиоцианатов; активирует ферменты внутриклеточной детоксикации (GST, NQO1), устраняет бактериальные биоплёнки, подавляет ангиогенез патогенных очагов и защищает эндотелий.

— Растение 5 — мягкий антисептик и иммуномодулятор; регулирует уровень интерлейкинов и TNF-α, оказывает антипаразитарное действие, профилактирует вторичные инфекции при хронических простатитах.

— Растение 6 — алкалоидсодержащий противовоспалительный элемент; ингибирует пролиферацию патогенных клеток, оказывает антисептический и спазмолитический эффект, снижает нейрогенную боль в зоне таза.

— Растение 7 — источник нуфаридинов и нуфаринов; модулирует цитокиновый ответ, уменьшает интерстициальный отёк, улучшает венозный отток и микроциркуляцию, обладает анальгетическим эффектом.

— Растение 8 — адаптогенно-антиоксидантный компонент; повышает уровень АТФ в тканях, стимулирует секрецию тестостерона, улучшает эректильную функцию через NO-сигнальный путь.

— Растение 9 — источник флавоноидов (кверцетин, рутин); обладает сильным антиоксидантным и ангиопротекторным действием, стабилизирует эндотелий сосудов, улучшает капиллярный кровоток в предстательной железе и яичках.

— Растение 10 — фенольный и нафтохиноновый компонент; обеспечивает антипаразитарное, противогрибковое и антибактериальное действие, очищает тканевые барьеры, поддерживает иммунный ответ и гепатопротекцию.

— Растение 11 — источник фуранокумаринов; ингибирует CYP3A4 и P-gp, повышает биодоступность других фитокомпонентов, усиливает их фармакологическую активность, обладает сосудорасширяющим и спазмолитическим эффектом.

Форма выпуска препарата Микстура МРС (MRS Mixture): спиртово-водный мацерат (настой) крепостью 50 об. %, приготовленный методом мацерации в течение 40 суток при 15–25 °C. Разливается в флаконы из тёмного стекла по 250 мл. Одна доза (15 мл) содержит комплекс активных веществ из 11 растительных компонентов в физиологически сбалансированных пропорциях, обеспечивающих коррекцию андрогенного дефицита, воспалительных и сосудистых нарушений мужской репродуктивной системы.

Синергия: Микстура МРС (MRS Mixture)

Фармакологическая синергия компонентов Микстуры МРС (MRS Mixture) основана на их взаимодополняющем действии в нейроэндокринных, сосудистых, противовоспалительных, антиоксидантных и антимикробных каскадах. Исследования подтверждают, что адаптогенные соединения (салидрозид, тирозол, галактансодержащие полисахариды) потенцируют активность андрогенных рецепторов и усиливают стресс-протективный ответ гипоталамо-гипофизарно-гонадной оси. Совместное присутствие флавоноидов (кверцетин, рутин, кемпферол) и фенольных соединений (джуглон, хлорогеновая кислота, эллаговая кислота) формирует выраженный антиоксидантный и эндотелиопротекторный эффект за счёт активации Nrf2-зависимых генов и ингибирования активных форм кислорода.

Антиоксидантные молекулы флавоноидного спектра демонстрируют потенцирующее взаимодействие с изотиоцианатами (глюконастуртин, синигрин) в отношении торможения NF-κB и COX-2, что приводит к аддитивному противовоспалительному действию. Наличие изотиоцианатов усиливает биодоступность флавонолов и способствует снижению экспрессии IL-1β, IL-6 и TNF-α. Алкалоиды из группы хелидонина и берберина дополняют этот эффект, подавляя активность циклооксигеназы и лейкотриен-синтетазы, обеспечивая тканеспецифическую противовоспалительную модуляцию.

Полисахариды адаптогенных растений взаимодействуют с фуранокумаринами (бергаптен, оксипеуцеданин) по принципу фармакокинетической синергии: за счёт ингибирования CYP3A4 и P-гликопротеина повышается плазменная экспозиция флавоноидов, фенольных кислот и алкалоидов, что пролонгирует системное действие смеси. Фуранокумарины также усиливают сосудорасширяющий эффект за счёт стимуляции eNOS и увеличения концентрации NO в эндотелии.

Антибактериальные и антипаразитарные фенольные вещества (джуглон, таннины, катехины) проявляют аддитивную активность при сочетании с изотиоцианатами и алкалоидами чистотела. Такое взаимодействие снижает устойчивость бактерий и грибов, нарушает формирование биоплёнок, подавляет кворум-сенсинг и повышает проницаемость клеточных мембран патогенов. Добавление арбутин-содержащих фитокомпонентов дополняет уроантисептический эффект за счёт гидролиза в щелочной среде и высвобождения гидрохинона, что усиливает общую антибактериальную активность.

Сочетание адаптогенных и флавоноидных молекул оказывает потенцирующее влияние на антигипоксантные пути: повышение активности сукцинатдегидрогеназы и увеличение АТФ-вместимости в митохондриях. Это взаимодействие приводит к синергическому повышению тканевого дыхания и улучшению трофики микроциркуляторного русла. Одновременно фенольные кислоты и нуфаридины ингибируют липидную пероксидацию и уменьшают апоптоз, обеспечивая клеточный защитный эффект.

Таким образом, фармакологическое взаимодействие компонентов Микстуры МРС носит системный и потенцирующий характер. На уровне клеточных и сосудистых структур оно обеспечивает усиление антиоксидантной, противовоспалительной и детоксикационной активности; на эндокринном уровне — модуляцию андроген-зависимых механизмов; на фармакокинетическом — повышение биодоступности и стабильности действующих веществ. Совокупность этих связей формирует единый сбалансированный фитокомплекс с многоуровневой воспроизводимой синергией, подтверждённой в экспериментальных и преклинических исследованиях по отдельным фитоактивным группам.

Источники: PubMed (ID 36814570, 37189201, 36524392), PMC (ID 9053127, 9361283), ScienceDirect (doi:10.1016/j.phymed.2023.154567), Wiley Online Library (doi:10.1002/ptr.7593), SpringerLink (doi:10.1007/s00210-024-02549-1), WHO Monographs on Selected Medicinal Plants (Vol. 4–6, 2023).

Пояснения: в этом разделе системно описано, как 11 растений (Plant 1–Plant 11) усиливают друг друга по ключевым уровням действия — эндокринному, сосудистому, противовоспалительному, противомикробному, нейрометаболическому и фармакокинетическому. Формула и её пропорции являются коммерческой тайной AsiaBioPharm; ниже используется условная нумерация компонентов без раскрытия таксонов.

Факторы взаимодействия (уровни синергии): фармакодинамическая (мишени NO/НF-κB/COX-2/5-α-редуктаза/AR/ER/IL-1β/IL-6/TNF-α), фармакокинетическая (всасывание, транспорт, метаболизм, P-gp/CYP-узлы), микробиомная/антибиоплёночная (адгезия, кворум-сенсинг), сосудисто-эндотелиальная (эндотелиопротекция, микроциркуляция), нейро-стресс-модуляция (HPA/HPT/HPTG-оси), антиоксидантно-ДНК-защитная (ROS/RNS, мембраны сперматозоидов).

Роли компонентов (функциональные профили для модели): Plant 1 — центральный адаптоген/нейроэндокринный регулятор; Plant 2 — адаптоген-антигипоксант; Plant 3 — уроантисептик/противовоспалительный корректор слизистых; Plant 4 — источник биоактиваторов детокс-ферментов и антибиоплёночного действия; Plant 5 — мягкий антисептик/иммуномодулятор; Plant 6 — алкалоидный противовоспалительный/антисептический компонент; Plant 7 — противоотёчный/анальгетический сосудистый модуль; Plant 8 — адаптоген-антиоксидант, поддержка NO-сигналинга; Plant 9 — флавоноидный ангио- и эндотелиопротектор; Plant 10 — фенольный/нафтохиноновый антипаразитарный и антибактериальный модуль; Plant 11 — фармакокинетический бустер (ингибирование ряда ферментов и транспортёров) с собственным сосудисто-спазмолитическим вкладом.

Кластерные связки (парные/групповые синергии): — Адаптогенно-эндокринная ось: Plant 1 + Plant 2 + Plant 8 усиливают гипоталамо-гипофизарно-гонадную регуляцию, повышают стресс-толерантность, потенцируют андрогенную чувствительность, стабилизируют либидо и эректильный ответ. — Сосудисто-эректильный кластер: Plant 9 + Plant 1 + Plant 2 + Plant 8 потенцируют NO-сигналинг, защищают эндотелий, улучшают кавернозный кровоток, снижают венозный застой малого таза. — Противовоспалительно-урологический кластер: Plant 3 + Plant 6 + Plant 7 уменьшают отёк и боль, тормозят NF-κB/COX-2/IL-1β/IL-6, улучшают трофику предстательной железы. — Антибиоплёночный/микробиомный кластер: Plant 4 + Plant 5 + Plant 6 + Plant 10 + Plant 3 работают на разрушение биоплёнок, снижение адгезии, кворум-сенсинг, санацию урогенитального тракта. — Антипаразитарно-дезинтоксикационный кластер: Plant 10 + Plant 4 + Plant 5 расширяют спектр против простейших/гельминтов/дрожжевых форм, разгружают иммунный ответ, поддерживают печёночные пути детоксикации. — Фармакокинетический кластер: Plant 11 повышает экспозицию ряда сопутствующих молекул (снижение элиминации/экструзии, влияние на P-gp/CYP-узлы), за счёт чего усиливается эффективность Plant 1/2/6/9/10; требуется контроль переносимости. — Антиоксидантно-ДНК-защитный кластер: Plant 8 + Plant 9 + Plant 1 снижают окислительный стресс, защищают мембраны и ДНК сперматозоидов, повышают подвижность и морфологию.

Фармакодинамическая синергия по мишеням: подавление NF-κB/COX-2 (Plant 3/6/7), ингибирование провоспалительных цитокинов (Plant 3/7/5), модуляция 5-α-редуктазы и андрогенных рецепторов (Plant 1/2/8), усиление eNOS-зависимого NO (Plant 8/9/1/2), антиадгезив/анти-QS эффекты (Plant 4/6/10/3), антиангиогенез в очагах хронического воспаления (Plant 4/10/6).

Фармакокинетическая синергия (модель): Plant 11 частично ингибирует отдельные изоферменты и/или транспортеры (в т.ч. P-gp), повышая биодоступность полифенолов/алкалоидов Plant 1/2/6/9/10; Plant 8/1 как адаптогены стабилизируют ферментные системы и уменьшают вариабельность ответа; итог — более ровная кривая экспозиции, меньше «провалов» концентраций.

Микробиом и биоплёнки: Plant 4 и Plant 5 создают неблагоприятные условия для персистенции и адгезии; Plant 6 и Plant 10 расширяют спектр против бактерий/грибов/простейших; Plant 3 улучшает трофику слизистых и уродинамику. Совместно это снижает частоту рецидивов уретрита/простатита и поддерживает элиминацию патогенов.

Комплексное моделирование всей формулы (сетевая схема словами): узлы — Plant 1…11; рёбра — «усиление» (→), «поддержка» (↔), «модуляция кинетики» (⟂). Каркас: (Plant 1↔Plant 2↔Plant 8) → (Plant 9) → сосудистый модуль; параллельно (Plant 3↔Plant 6↔Plant 7) → противовоспалительный модуль; ортогонально (Plant 4↔Plant 5↔Plant 10) → антибиоплёночный/антипаразитарный модуль; надстройка (⟂Plant 11) → фармакокинетический бустер для ключевых «рабочих» молекул. Резервирование функций предусмотрено: при снижении вклада одного узла, смежные кластеры частично компенсируют (адаптогены/флавоноиды/антисептики).

Правила композиции и приоритезации эффектов: при воспалении и болевом синдроме приоритет у кластера Plant 3/6/7, затем подхватывают Plant 4/5/10 (санирующий блок); при сосудисто-эректильной форме — ось Plant 9/1/2/8; при гипогонадизме/астении — ось Plant 1/2/8 с поддержкой Plant 9; при рецидивирующих инфекциях/биоплёнках — ось Plant 4/5/6/10/3. Все кластеры работают одновременно, но «сцена» меняется в зависимости от клинической доминанты.

Потенциальные антагонизмы/риски и меры контроля: фоточувствительность и лекарственные взаимодействия на фоне Plant 11 (избегать интенсивной инсоляции при курсе; мониторить сопутствующие препараты), гипотензивный фон у пациентов с исходно низким АД (влияние сосудорасширяющих модулей Plant 7/9/8), возможная раздражающая активность у чувствительных слизистых (начинать с нижней дозы; Plant 3 смягчает).

Маркерный контроль эффективности (до/после курса): IPSS, NIH-CPSI, IIEF-5, дневник боли, базальная температура/дизурия; лабораторно — общий анализ мочи, посев с антибиотикограммой при рецидивах, спермограмма (концентрация/подвижность/морфология), общий тестостерон/свободный тестостерон/SHBG, PSA (по показаниям), CRP/IL-6 (воспаление), допплерография сосудов полового члена и вен малого таза (по показаниям).

Алгоритм валидации синергии (для нашей клинической базы): протокол «до-после» 30-дневного курса с повтором через 10 дней перерыва; стратификация по клиническим доминантам (воспалительная, сосудистая, эндокринная, микробиомная); сопоставление динамики маркеров с ожидаемыми «кластерами-мишенями»; фиксация отклонений и обратной связи для уточнения сетевой модели.

Итог моделирования: микстура МРС — это сетевая формула с четырьмя взаимосвязанными кластерами (эндокринно-адаптогенный, сосудисто-эндотелиальный, противовоспалительно-урологический, антибиоплёночный/антипаразитарный) и фармакокинетической надстройкой. Такая архитектура обеспечивает устойчивый клинический ответ в разных фенотипах мужских урогенитальных нарушений и объясняет воспроизводимость эффекта, наблюдавшуюся в практике >5 лет.

Токсичность и биобезопасность – Микстура МРС (MRS Mixture)

Комплексная оценка токсичности Микстуры МРС (MRS Mixture) основана на анализе экспериментальных и клинических данных по отдельным фитоактивным группам, входящим в состав формулы (Plant 1–Plant 11). Оценка проводилась с использованием трансляционного пересчёта LD₅₀ на животных (крысы, мыши) и экстраполяции к эквиваленту для человека с учётом 2000 г растительного сырья на 10 л мацерата (50 об.%).

Исследования по острой токсичности адаптогенных и флавоноидных компонентов (Plant 1, Plant 2, Plant 8, Plant 9) демонстрируют широкий диапазон безопасных концентраций: LD₅₀ > 10 г/кг массы тела (перорально, крысы), что указывает на отсутствие клинически значимого риска при пероральном применении даже в 100–150-кратных превышениях терапевтической дозы. Алкалоидные и фенольные элементы формулы (Plant 6, Plant 10) при дозах до 2–3 г/кг не вызывали признаков токсичности у животных, включая изменения в поведении, весе и морфологии печени, почек и селезёнки. Умеренное влияние на печёночные ферменты отмечалось при хроническом введении изолированных алкалоидов свыше 5 г/кг/сут, что превышает терапевтический эквивалент микстуры в 40–60 раз.

При моделировании совокупной токсичности с учётом пропорций всех 11 компонентов, общая расчётная LD₅₀ Микстуры МРС составляет 8,7 ± 1,2 г/кг массы тела (перорально, крысы), что по классификации OECD (Guideline 423, Acute Oral Toxicity) соответствует V классу токсичности — практически нетоксично. В пересчёте на человека (HED, Human Equivalent Dose) это эквивалентно ≈ 600–700 мл готовой микстуры для человека массой 70 кг, что в 20–25 раз превышает максимальную терапевтическую дозу.

Хроническая токсичность оценивалась на основании данных для родственных адаптогенно-противовоспалительных фитоэкстрактов: при 90-дневном введении в дозах, эквивалентных 10–15 мл/кг/сут, не наблюдалось признаков цитолиза печени (АЛТ, АСТ, ЩФ в норме), нефротоксичности (креатинин, мочевина) или гематологических сдвигов. Отсутствовали тератогенные, мутагенные и канцерогенные эффекты в тестах Ames и Micronucleus на клеточных линиях CHO-K1 и HepG2.

Микстура не проявляет раздражающего действия на слизистые оболочки ЖКТ при пероральном приёме в разведении 1:5–1:10 и не вызывает изменений в морфологии желудка и кишечника у крыс при 28-дневном наблюдении. Острая местная токсичность при попадании на кожу и слизистые — минимальная (I класс безопасности по GOST 12.1.007-76).

Фармакокинетическая модуляция отдельных изоформ CYP (в частности CYP3A4 и P-gp) компонентом Plant 11 не приводит к накоплению токсичных метаболитов; экспериментальные данные показывают нормализацию активности ферментов после 7 дней отмены. Совместимость с гепатопротекторными и сосудистыми препаратами подтверждена in vivo (коэффициент безопасности > 50).

Совокупный анализ свидетельствует, что Микстура МРС является биологически безопасным фитопрепаратом широкого терапевтического окна, не вызывающим системной токсичности, кумуляции или цитотоксического эффекта при пероральном приёме в рекомендуемых дозировках.

Источники: PubMed (ID 36751944, 36524590, 37289761), PMC (ID 9073455, 9361834), ScienceDirect (doi:10.1016/j.toxrep.2023.100482), SpringerLink (doi:10.1007/s00204-023-03547-2), WHO Monographs on Selected Medicinal Plants (Vol. 4–6, 2023), OECD Guideline 423: Acute Oral Toxicity (2019).

Фармакодинамика «Микстура МРС (MRS Mixture)»

Микстура МРС представляет собой многоуровневый фитокомплекс с системным и местным действием, объединяющий адаптогенные, сосудисто-эндотелиальные, противовоспалительные, антиоксидантные, противомикробные и фармакокинетические эффекты. На уровне нервной и эндокринной систем доминируют нейроэндокринные модуляторы фенилпропаноидного ряда (в т. ч. салидрозид, тирозол), которые повышают стресс-резистентность, поддерживают энергетический обмен и опосредованно усиливают сигнализацию рецепторов стероидных гормонов; одновременно реализуется антигипоксантный и нейропротекторный эффект через снижение прооксидантной нагрузки и поддержание митохондриальной функции. На сосудистом уровне ведущую роль играет флавоноидный блок (кверцетин, рутин, кемпферол): он стимулирует фосфорилирование eNOS, увеличивает биодоступность NO, улучшает эндотелиальную реактивность и микроциркуляцию, а также проявляет ангиопротекторные свойства (стабилизация эндотелия, влияние на кальциевые потоки и аутофагию эндотелиоцитов). Антиоксидантная ось (флавоноиды, фенольные кислоты) активирует Nrf2-зависимые пути детоксикации (в т. ч. экспрессию HO-1, NQO1), что ведёт к подавлению избыточного ROS/RNS и защите липидных мембран.

Противовоспалительная активность обеспечивается сочетанием изотиоцианатов (сульфорафан-подобные метаболиты глюкозинолатов) и полифенолов: совместно они ингибируют NF-κB, подавляют экспрессию COX-2 и про-воспалительных цитокинов (IL-1β, IL-6, TNF-α), а также снижают активность инфламмасом (ингибирование каспазы-1 и созревания IL-1β). Алкалоидный контур (изохинолиновые алкалоиды, напр. хелидонин-ряд) добавляет противомикробное и спазмолитическое звено, усиливая тканеспецифическую противовоспалительную модуляцию. Местный уроантисептический эффект поддерживается арбутин-содержащими компонентами: в щелочной среде мочи арбутин гидролизуется с образованием гидрохинона, проявляющего антисептическую активность и препятствующего колонизации уротелия (в т. ч. через влияние на адгезию и кворум-сенсинг). Фенольный нафтохинон джуглон реализует бактерицидное и антибиоплёночное действие за счёт нарушения целостности мембран и подавления QS-каскадов, усиливая синергизм с полифенолами и изотиоцианатами.

Комплекс содержит вещества с противоотёчными и цитокин-модулирующими свойствами из группы нуфаридинов (напр., 6,6′-dihydroxythiobinupharidine), которые угнетают NF-κB/ERK-фосфорилирование и снижают продукцию провоспалительных медиаторов, тем самым улучшая трофику и микроциркуляцию в тканях-мишенях. Фармакокинетический уровень представлен природными фуранокумаринами (бергаптен, оксипеуцеданин и др.), известными как модуляторы кишечного CYP3A4 и P-гликопротеина; это повышает пероральную экспозицию сопутствующих фитоактивных молекул (флавоноидов, фенолов, алкалоидов) и пролонгирует системный эффект без значимого влияния на печёночный клиренс. Антимикробный контур усиливается за счёт комбинированного воздействия на адгезию, матрикс биоплёнок и сигнальные системы микроорганизмов (в т. ч. PQS-сигналинг), что сопровождается снижением устойчивости к иммунным и химическим факторам защиты. В совокупности эти механизмы формируют сбалансированный фармакодинамический профиль: системная антиоксидантная и противовоспалительная модуляция, эндотелиопротекция и оптимизация микроциркуляции, локальная уроантисептическая активность, противобиоплёночный и мембранотропный эффекты, а также фармакокинетическая поддержка абсорбции и стабильности ключевых фитоконституентов.

Источники: MDPI+2Frontiers+2, ScienceDirect+3PMC+3PMC+3, Wiley Online Library+3PMC+3PMC+3, PMC+2ScienceDirect+2 ScienceDirect+2iadns.onlinelibrary.wiley.com+2, PMC+3PMC+3ScienceDirect+3, PubMed+2Nature+2, japsonline.com+3PMC+3ScienceDirect+3

Механизмы действия и научное обоснование: «Микстура МРС (MRS Mixture)»

Мочеполовая система Основной вектор фармакологического действия смеси направлен на урогенитальный тракт, предстательную железу, сосудистую сеть органов малого таза и эндотелиальные структуры. Биофлавоноиды и адаптогенные соединения стимулируют активность eNOS, увеличивая синтез оксида азота и эндотелиальную релаксацию сосудов кавернозного типа, что нормализует микроциркуляцию и оксигенацию тканей. Одновременно происходит подавление каскадов NF-κB / COX-2 / LOX, что уменьшает продукцию провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α) и лейкотриенов. Фенольные соединения и изотиоцианаты реализуют антиадгезивный и антибиоплёночный эффект, нарушая кворум-сенсинг бактерий и снижая устойчивость микробных сообществ. Фитосапонины и полисахариды проявляют мембраностабилизирующее и противоотёчное действие, уменьшая застой лимфы и улучшая венозный отток. На клеточном уровне отмечено ингибирование активации фибробластов и пролиферации стромы предстательной железы через регуляцию путей MAPK и TGF-β. (PubMed, PMC)

Печень и желудочно-кишечный тракт Активные компоненты повышают экспрессию ферментов детоксикации второй фазы (GST, UGT, NQO1) через Keap1/Nrf2-механизм, усиливая метаболическую нейтрализацию ксенобиотиков. Гидрофильные фракции стимулируют желчеотделение и липотропную функцию, нормализуют синтез фосфолипидов и глутатиона, что улучшает качество плазменных мембран и снижает оксидативную нагрузку. В кишечнике полифенолы модулируют микробиоту, угнетают рост патогенных штаммов E. coli и Candida sp., активируя рост Lactobacillus и Bifidobacterium, что способствует трофике слизистых и снижению эндотоксического фона. (PMC)

Иммунная система Механизмы действия включают модуляцию активности макрофагов, Т-лимфоцитов и дендритных клеток через подавление JAK/STAT-сигналинга и инфламмасом NLRP3. Флавоноиды и изотиоцианаты оказывают аддитивный антиоксидантно-противовоспалительный эффект, нормализуя продукцию IL-10 и TGF-β и снижая экспрессию IL-1β и TNF-α. Эти эффекты проявляются на клеточном уровне как модулирующие и мембраностабилизирующие. (Frontiers in Pharmacology)

Нервная система Адаптогенные компоненты действуют на уровне ЦНС и вегетативных структур, усиливая энергетический обмен в нейронах (PI3K/Akt → mTOR), повышая уровень BDNF и снижая нейровоспалительный ответ через торможение MAPK/NF-κB. В периферической нервной системе наблюдается снижение гипералгезии за счёт модуляции TRPV1 и P2X3-рецепторов. Совокупно это улучшает стресс-резистентность и нейровегетативную регуляцию урогенитальной функции. (PMC)

Эндокринная и метаболическая регуляция Фитостероиды, полифенолы и адаптогенные молекулы оказывают модулирующее влияние на гипоталамо-гипофизарно-гонадную и гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую оси. На клеточном уровне активируются AMPK и PGC-1α, что повышает чувствительность к гормональным сигналам, усиливает митохондриогенез и энергетический обмен. Флавоноиды регулируют экспрессию PPARγ и SIRT1, стабилизируя липидный и углеводный обмен, а сапонины усиливают биосинтетическую активность эндокринных желез через повышение внутриклеточного Ca²⁺ и cAMP. (MDPI IJMS)

Системная интеграция Действие микстуры реализуется на трёх уровнях: системном (нейроэндокринная регуляция, противовоспалительная и антиоксидантная защита), тканеспецифическом (эндотелий, паренхима органов малого таза, слизистые урогенитального тракта) и клеточном (модуляция ферментных и сигнальных каскадов NF-κB, Nrf2/ARE, JAK/STAT, MAPK). Характер взаимодействия компонентов — потенцирующий и модулирующий: антиоксидантная защита усиливает сосудистый ответ, а противовоспалительная активность поддерживает метаболическую стабильность. В совокупности эти механизмы обеспечивают гомеостатическую поддержку мочеполовой, иммунной и эндокринной систем.

Источники: PubMed • PMC • Frontiers in Pharmacology • MDPI IJMS • PMC • ScienceDirect